Lecturas recomendadas para el Día Internacional de las Personas con Discapacidad

WordPress.com, como escribió recientemente mi colega Anne, sigue siendo un espacio para que las personas cuenten sus historias personales y amplifiquen sus voces. Hoy, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, nos gustaría destacar algunas perspectivas y lecturas reflexivas para crear conciencia sobre la miríada de experiencias de las personas con discapacidad. Esta lista de lectura es simplemente un punto de partida; asegúrese de explorar más publicaciones etiquetadas con “discapacidad” en el lector de WordPress.com, por ejemplo. Esperamos que le presente a escritores y defensores de los derechos de las personas con discapacidad cuyo trabajo puede que no conozca. “Cómo celebrar adecuadamente una ley de derechos civiles durante una pandemia en la que sus sujetos murieron” en Crutches y Spice Imani Barbarin en Crutches and Spice escribe sobre la vida, los acontecimientos actuales, el entretenimiento y la política desde la perspectiva de una mujer negra con parálisis cerebral. Lea sus reflexiones sobre la muerte del actor Chadwick Boseman, o el aniversario de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (que cumplió 30 este año), extraídas a continuación. Antes de la pandemia, se les dijo a las personas discapacitadas que la accesibilidad que necesitábamos tenía un costo prohibitivo y era poco probable que se implementara solo para observar cómo las instituciones que prohibieron nuestra inclusión ponen esas herramientas a disposición ahora que las personas sin discapacidades las necesitaban. Pedimos que los lugares de votación y los procedimientos de votación sean accesibles solo para ver cómo los políticos cierran los lugares de votación en vecindarios predominantemente negros. Rogamos que las empresas sean inclusivas y accesibles para los clientes discapacitados solo para que la accesibilidad se enfrente a las pequeñas empresas y los derechos de los trabajadores. Y ahora, de manera poco irónica, celebran. Celebran sin agobiar por sus propias palabras calculando la cantidad de muerte aceptable. Tardaría en reabrir la economía. Publican nuestras fotos celebrando su propia “diversidad e inclusión” sin confrontar el hecho de que solo se volvieron accesibles debido a una pandemia y mientras presionan en voz alta para reabrir, amplifican nuestras voces por ahora sin un plan para continuar incluyendo a la comunidad de discapacitados como empresas. Empiezo a abrir. Estoy enojado. Pero también estoy lleno de amor y gratitud por mi comunidad. # ADA30InColor en Disability Visibility Project Fundado por Alice Wong, Disability Visibility Project es una comunidad enfocada en crear y compartir los medios y la cultura de la discapacidad. Encontrará una variedad de contenido, que incluye historias orales, publicaciones de blogs de invitados y un podcast presentado por Wong y con conversaciones con personas discapacitadas. Si no está seguro de por dónde empezar, sumérjase en las 13 publicaciones de la serie # ADA30InColor, que incluye ensayos sobre el pasado, presente y futuro de los derechos de las personas con discapacidad y la justicia de escritores discapacitados de BIPOC. Aquí hay extractos de dos piezas. Más que nada, sin embargo, fue mi ceguera lo que me permitió experimentar quizás el mayor impacto de esta transición. Ser capaz de asistir a una escuela “regular” en lugar de la escuela para ciegos y tomar clases con compañeros videntes todos los días, hacerse amigo de compañeros de clase que tienen diferentes tipos de discapacidades, tener carteles en Braille junto a la puerta de cada aula en una escuela que no está destinado exclusivamente Solo para estudiantes ciegos, conocer a adultos ciegos con diversos trabajos, desde químico hasta estadístico y abogado, era mi nueva realidad. Incluso cuando era adolescente, sabía que era un gran privilegio estar en esta nueva realidad: Estados Unidos, donde había leyes vigentes para proteger los derechos de las personas discapacitadas a vivir, estudiar, jugar y trabajar junto a las personas sin discapacidades. Al mismo tiempo, esta realidad comenzó a sentirse como una carga de múltiples capas cuando comencé a formar y comprender diferentes elementos de quién soy: un inmigrante coreano-estadounidense discapacitado de la generación 1.5. “Construyendo puentes como inmigrante coreano discapacitado” por Miso Kwak Incluso con la documentación médica archivada, los BIPOC discapacitados enfrentan sospechas, resistencias y estigmas adicionales por parte de los instructores, en particular por discapacidades invisibles. También somos estereotipados de manera racialmente codificada como irrazonables, agresivos y “enojados” cuando nos autodefensamos. Somos especialmente vigilados en los programas de posgrado y profesionales, y esto es evidente en nuestra representación: mientras que el 26 por ciento de los adultos en los EE. UU. Tienen una discapacidad, solo el 12 por ciento de los estudiantes de posgrado son estudiantes con discapacidades. Esto es aún más bajo entre algunas etnias: solo el 6 por ciento de los estudiantes asiático-americanos de posgrado tienen una discapacidad. “La carga y las consecuencias de la autodefensa para los discapacitados BIPOC” por Aparna R. “Mis bailes favoritos en silla de ruedas” en Alizabeth Worley Alizabeth Worley es una escritora y artista con síndrome de fatiga crónica moderada. Escribe sobre temas como la salud y el matrimonio interable (su marido tiene parálisis cerebral). En una publicación reciente, Alizabeth recopila clips de YouTube de hermosos e inspiradores bailes en silla de ruedas, algunos de los cuales son de Infinite Flow, una compañía de danza inclusiva. Aquí está uno de los bailes que incluye en su lista, con Julius Jun Obero y Rhea Marquez. “La intersección de la rareza y la discapacidad” en Autistic Science Person Ira, el escritor de Autistic Science Person, explora los paralelismos entre la rareza y la discapacidad, y la forma en que otras personas hacen suposiciones sobre su cuerpo. A menudo pongo Mujer para citas médicas incluso si hay una opción No binaria, ya que no quiero “confundirlas”. Es más fácil para todos, creo. Me preocupa la reacción violenta que recibiría, o las miradas confusas que obtendría si dejase Nonbinary. Pienso en la gente que anda de puntillas por mi género. No puedo lidiar con más autodefensa en una visita médica como persona autista, así que no vale la pena, creo. Recuerdo la vez que llevaba muletas plegables a mi cita médica no relacionada. Tanto el personal como el médico me preguntaron por qué llevaba muletas cuando “caminaba normalmente”. Tuve que explicar que los necesitaba en mi camino de regreso para el dolor de mi pie. Tanto explicar mi discapacidad como mi género, explicar las suposiciones sobre mi cuerpo es agotador. No importa qué, la gente hará suposiciones. Tanto el capacitismo como la cisnormatividad se introducen en nuestro cerebro y en nuestra sociedad. Las cosas que la gente tiene que hacer para acomodarnos y reconocernos implica desaprender sus ideas preconcebidas. La sociedad realmente no quiere que hagamos eso. Es por eso que hay tanta actitud a la defensiva tanto para proporcionar adaptaciones como para reconocer el género, los pronombres y el nombre de alguien. La gente no quiere hacer ese trabajo. No quieren enfrentarse a cambios estructurales, el tema de las normas de género y los problemas que enfrentan las personas con discapacidad todos los días. Solo quieren seguir con sus vidas porque les resulta más fácil. Es más fácil para ellos ignorar nuestras identidades. “El último Halloween, el primer Halloween” en Help Codi Heal “El primer Halloween que mi hija pudo caminar fue el último Halloween que pude”, escribe Codi Darnell, bloguero de Help Codi Heal. En una publicación que reflexiona sobre su quinto Halloween en silla de ruedas, Codi reflexiona sobre el cambio, el dolor y lo primero y lo último en su vida. Todo fue automático, todo hecho sin darme cuenta de las formas en que estos simples actos de maternidad estaban profundamente arraigados en mi identidad. Todo hecho con cero comprensión de que algo tan simple podría ser arrebatado, y lo doloroso que sería cuando lo fuera, porque un año después no le levantaría la mano por las escaleras ni la cargaría en mi cadera. No me quedaría a su lado en la puerta ni vería su rostro iluminarse cuando, con su gran voz de dos años, logró las tres palabras “truco o trato”. Un año después, entendería la fragilidad de nuestro ser y conocería íntimamente el dolor de las cosas arrebatadas. Pero todavía estaría allí. “Incluso si no puedes verlo: discapacidad invisible y neurodiversidad” en Kenyon Review En Kenyon Review, el autor Sejal A. Shah escribe un ensayo personal sobre neurodiversidad, depresión, academia y la vida de la escritura. Tal vez las cosas hubieran resultado diferentes si hubiera solicitado adaptaciones, si hubiera sabido sobre la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, 1990), si hubiera entendido mi “situación”, como la llama mi tía, contada como una discapacidad. La ley ADA fue enmendada en 2008 para incluir el trastorno bipolar. Comencé mi trabajo en 2005 y terminé en 2011. Hubiera sido útil conocer la ley y mis derechos en virtud de ella. No conocía las leyes entonces; No los conocía hasta que escribí este ensayo. Me veía normal; Pasé. ¿Mi carrera habría resultado diferente si hubiera estado dispuesto a salir del armario (porque eso es lo que se siente, una emergencia en un mundo que tal vez no me acepte)? Estaba seguro de que el estigma de tener un trastorno importante del estado de ánimo me habría lastimado profesionalmente. Incluso si hubiera revelado mi trastorno, es posible que RR.HH. y mis supervisores no hubieran acordado modificaciones en mis responsabilidades laborales. Todavía habría tenido que defenderme, todavía habría necesitado la energía para proporcionar documentación y persistir. Durante años, me había sentido avergonzado, alarmado y exhausto por tratar de mantener la cabeza fuera del agua. “The Outside Looking In” en Project Me Project Me es el blog de Hannah Rose Higdon, una mujer lakota sorda que creció en la reserva Sioux del río Cheyenne. En “The Outside Looking In”, Higdon ofrece un vistazo a su experiencia como una niña que nació con problemas de audición y cuya familia tenía muy poco acceso al apoyo que ella necesitaba. (Higdon ahora es profundamente sordo). Miro hacia arriba mientras mi tío me habla. Asiento con la cabeza. Yo sonrío. Y finjo saber exactamente lo que está pasando. La verdad es que no tengo ni idea de lo que está diciendo o por qué se ríe, pero yo también me río e imito sus expresiones faciales. Nunca querría llamar más la atención sobre mí de la necesaria. Verá, puede que solo tenga 5 años, pero sé lo importante que es fingir. “Cómo centrar la discapacidad en la respuesta tecnológica al COVID-19” en Brookings TechStream La organizadora, abogada y defensora de la justicia de la discapacidad, Lydia XZ Brown, pide a la industria de la tecnología que considere cuidadosamente cómo la política afecta a las comunidades marginadas, analizando modelos algorítmicos en hospitales, contratos rastreo y vigilancia, e inaccesibilidad web. Para las personas discapacitadas que también son queer, trans o personas de color, el despliegue de modelos algorítmicos aumenta el riesgo de discriminación médica agravada. Todas las comunidades marginadas tienen una larga historia y un legado continuo de supervivencia de la experimentación médica involuntaria, el tratamiento coercitivo, los procedimientos invasivos e irreversibles y una atención de menor calidad, a menudo justificada por creencias dañinas sobre la capacidad de sentir dolor y la calidad de vida. Estas disparidades en la atención de la salud se agravan para las personas que experimentan múltiples formas de marginación. Red de autores de Spoonie La red de autores de Spoonie presenta trabajos de autores y escritores sobre cómo manejan sus discapacidades o enfermedades y afecciones crónicas. Administrado por Cait Gordon y Dianna Gunn, el sitio de la comunidad también publica recursos y produce un podcast. Explore las publicaciones en las categorías de Autor destacado o Capacidad internalizada, como la pieza a continuación, para probar algunos de los escritos. Cuando mi neurólogo sugirió que obtuviera un pase de estacionamiento, lo rechacé. “Preferiría ir a alguien más merecedor”, dije. “Hay personas que están mucho más discapacitadas que yo. Deje que el pase vaya a uno de ellos. ”“ Tiene dificultad para caminar. ¿Qué pasaría si estuviera helado o si hubiera otras condiciones difíciles para caminar? ” dijo amablemente. “Esto es por su seguridad.” Asentí y acepté el pase de estacionamiento, aunque sentí que me hacía parecer débil. No estaba lo suficientemente discapacitado como para justificar un pase de estacionamiento. Puedo caminar. No lo necesitaba, me dije a mí mismo. “No lo suficientemente discapacitado” por Jamieson Wolf Más sitios recomendados: Nota en la imagen del encabezado: Seis personas discapacitadas de color sonríen y posan frente a un muro de concreto. Cinco personas se paran en la parte de atrás, con la mujer negra en el centro sosteniendo un letrero en la pizarra que dice “discapacitados y AQUÍ”. Una persona del sur de Asia en silla de ruedas se sienta al frente. Foto de Chona Kasinger | Deshabilitado y aquí (CC BY 4.0) Así: Me gusta Cargando … Relacionado

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